Çocuklarda burun kanaması (epistaksis), çoğu zaman zararsız olsa da tekrarlayan burun kanaması bazı kan hastalıkları veya pıhtılaşma bozukluklarının habercisi olabilir. Burun kanamasının tekrarlayıcı ve şiddetli hale gelmesi, altta yatan ciddi bir kanama bozukluğunun belirtisi olabilir. Bu hastalıklarda genellikle vücutta kanın normal şekilde pıhtılaşmaması nedeniyle kanama riskinde ciddi artışlar görülebilir.
Çocuklarda burun kanamasına neden olabilecek bazı kan hastalıkları özetle şunlardır:
1. Von Willebrand Hastalığı (VWD)
Von Willebrand hastalığı, pıhtılaşma faktörü olan von Willebrand faktörünün eksik veya işlevsel olmayan bir şekilde üretildiği genetik bir kanama bozukluğudur. Bu hastalık, kanın pıhtılaşma sürecini engeller, bu da tekrarlayan ve kolay kanamalara (özellikle burun kanamaları, diş eti kanamaları) yol açabilir.
Belirtiler:
Kolay morarma
Uzun süren burun kanamaları
Diş eti kanamaları
Aşırı adet kanamaları (ergenlikte)
2. Hemofili
Hemofili, pıhtılaşma faktörlerinden biri olan faktör VIII (hemofili A) veya faktör IX (hemofili B) eksikliği ile karakterize edilen genetik bir hastalıktır. Bu hastalık, kanın pıhtılaşmasını engeller ve küçük yaralanmalar bile aşırı kanamaya yol açabilir. Hemofili, genellikle erkeklerde görülür çünkü X kromozomu üzerinde taşınır.
Belirtiler:
Kolay kanama ve morarma
Eklem kanamaları
Burun kanamaları ve diş eti kanamaları
İç kanamalar (özellikle ciddi vakalarda)
3. Trombosit Fonksiyon bozukluğu
Trombositlerin (kan pulcukları) işlevsel bozukluğunda trombositler pıhtı oluşturmakta zorlanır, bu da kanamaları daha kolay hale getirir. Genetik bir hastalık ya da çeşitli sağlık sorunlarına (örneğin, ilaç kullanımı) bağlı gelişebilir.
Belirtiler:
Kolay morarma
Uzun süren burun kanamaları
Diğer küçük kanamalar (örneğin, vücutta döküntüler veya peteşiler)
4. Trombositopeni
Trombositopeni, kanınızdaki trombosit (kan pulcuğu) sayısının normalden düşük olması durumudur. Trombositler, kanama durdurulmasında önemli bir rol oynar ve eksik olduklarında vücutta kanama eğilimi artar. Bu durum genellikle kemik iliği sorunları, bazı enfeksiyonlar veya otoimmün hastalıklar gibi nedenlerle ortaya çıkar.
Belirtiler:
Burun kanamaları
Kolay morarma
Diğer kanama belirtileri (örneğin, kanlı idrar, dışkı veya diş eti kanamaları)
Tüm bu kan hastalıkları yanında Ehler-Danlos Sendromu gibi bağ doku hastalıkları, kan sulandırıcı ilaçlar (örneğin, aspirin), kronik Karaciğer Hastalıkları ve Osler-Weber-Rendau gibi damarsal gelişim bozuklukları da tekrarlayan burun kanaması yapmaktadır.
Tedavi ve Yönetim:
Eğer çocukta sürekli veya şiddetli burun kanamaları varsa, özellikle altta yatan bir kan hastalığının dışlanması için Çocuk Hematoloji-Onkoloji uzmanına başvurmalıdır. Kan hastalıkları tanısı için tam kan sayımı, periferik yayma, trombosit fonksiyon testi, pıhtılaşma faktörleri ve genetik incelemeler gerekebilir.
Tedavi, altta yatan hastalığa bağlı olarak değişir ve şunları içerebilir:
Beslenme ve yaşam tarzı değişiklikleri
Kanama kontrolü için lokal bası uygulaması
Pıhtılaşma faktörleri veya kanama durdurucu ilaçlar
Çocuklarda Burun Kanaması
Çocuklarda Burun Kanamasına Dikkat!!!
Çocuklarda burun kanaması (epistaksis), çoğu zaman zararsız olsa da tekrarlayan burun kanaması bazı kan hastalıkları veya pıhtılaşma bozukluklarının habercisi olabilir. Burun kanamasının tekrarlayıcı ve şiddetli hale gelmesi, altta yatan ciddi bir kanama bozukluğunun belirtisi olabilir. Bu hastalıklarda genellikle vücutta kanın normal şekilde pıhtılaşmaması nedeniyle kanama riskinde ciddi artışlar görülebilir.
Çocuklarda burun kanamasına neden olabilecek bazı kan hastalıkları özetle şunlardır:
1. Von Willebrand Hastalığı (VWD)
Von Willebrand hastalığı, pıhtılaşma faktörü olan von Willebrand faktörünün eksik veya işlevsel olmayan bir şekilde üretildiği genetik bir kanama bozukluğudur. Bu hastalık, kanın pıhtılaşma sürecini engeller, bu da tekrarlayan ve kolay kanamalara (özellikle burun kanamaları, diş eti kanamaları) yol açabilir.
2. Hemofili
Hemofili, pıhtılaşma faktörlerinden biri olan faktör VIII (hemofili A) veya faktör IX (hemofili B) eksikliği ile karakterize edilen genetik bir hastalıktır. Bu hastalık, kanın pıhtılaşmasını engeller ve küçük yaralanmalar bile aşırı kanamaya yol açabilir. Hemofili, genellikle erkeklerde görülür çünkü X kromozomu üzerinde taşınır.
3. Trombosit Fonksiyon bozukluğu
Trombositlerin (kan pulcukları) işlevsel bozukluğunda trombositler pıhtı oluşturmakta zorlanır, bu da kanamaları daha kolay hale getirir. Genetik bir hastalık ya da çeşitli sağlık sorunlarına (örneğin, ilaç kullanımı) bağlı gelişebilir.
4. Trombositopeni
Trombositopeni, kanınızdaki trombosit (kan pulcuğu) sayısının normalden düşük olması durumudur. Trombositler, kanama durdurulmasında önemli bir rol oynar ve eksik olduklarında vücutta kanama eğilimi artar. Bu durum genellikle kemik iliği sorunları, bazı enfeksiyonlar veya otoimmün hastalıklar gibi nedenlerle ortaya çıkar.
Tüm bu kan hastalıkları yanında Ehler-Danlos Sendromu gibi bağ doku hastalıkları, kan sulandırıcı ilaçlar (örneğin, aspirin), kronik Karaciğer Hastalıkları ve Osler-Weber-Rendau gibi damarsal gelişim bozuklukları da tekrarlayan burun kanaması yapmaktadır.
Tedavi ve Yönetim:
Eğer çocukta sürekli veya şiddetli burun kanamaları varsa, özellikle altta yatan bir kan hastalığının dışlanması için Çocuk Hematoloji-Onkoloji uzmanına başvurmalıdır. Kan hastalıkları tanısı için tam kan sayımı, periferik yayma, trombosit fonksiyon testi, pıhtılaşma faktörleri ve genetik incelemeler gerekebilir.
Tedavi, altta yatan hastalığa bağlı olarak değişir ve şunları içerebilir:
Beslenme ve yaşam tarzı değişiklikleri
Kanama kontrolü için lokal bası uygulaması
Pıhtılaşma faktörleri veya kanama durdurucu ilaçlar
Kan transfüzyonları (şiddetli vakalarda)
Kategoriler
Son Yazılar
Arşivler